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21健讯Daily|保健食品蛋白粉首张备案凭证发放
发布时间:2024-02-06   | 作者:杏彩体育 阅读次数: 43

  (原标题:21健讯Daily|保健食品蛋白粉首张备案凭证发放;安进骨质疏松药物Prolia获FDA黑框警告)

  这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件!

  据新华社22日消息,据市场监管总局食品审评中心披露,保健食品蛋白粉首张备案凭证、蛋白粉复配产品首张备案凭证近日相继发放。这是自2023年6月市场监管总局发布保健食品原料目录以来,以大豆分离蛋白、乳清蛋白为原料的产品获得的首批国产保健食品备案凭证。

  此次将植物蛋白和动物蛋白同时纳入保健食品原料目录,主要面向蛋白质缺乏、免疫力低下人群,提升了保健食品人群使用的针对性,可限制产品的夸大宣传。在严格遵守食品安全底线的同时,提高了其中的蛋白质含量指标,确保为蛋白质缺乏的人群提供优质蛋白产品。

  据介绍,为推动保健食品行业规范发展,市场监管总局会同相关部门发布的《保健食品原料目录 大豆分离蛋白》《保健食品原料目录 乳清蛋白》自2023年10月起施行。这意味着含大豆分离蛋白、乳清蛋白的蛋白粉类保健食品可以通过备案获取上市新路径,突破以往以单一原料备案的模式,允许蛋白粉与营养物质复配备案,消费者选择的蛋白粉类保健食品品种将更加丰富、性价比更高。

  1月20日,据CDE官网公示,卫材以注册分类5.1类申报的多替诺雷片上市申请已获得受理。多替诺雷片(Dotinurad,商品名:优乐思)是一款促尿酸排泄药,此前已经于2020年在日本上市,用于治疗高尿酸血症和痛风。

  多替诺雷是一种新型痛风治疗药物,通过选择性抑制与肾脏中尿酸重吸收有关的尿酸盐转运蛋白(URAT1),抑制尿酸重吸收并降低血尿酸水平。作为一种URAT1选择性,多替诺雷有效抑制肾近端小管URAT1而不影响尿酸排泄因子ABCG2和OAT1/3的功能,相比非选择性URAT1降血尿酸的效率更高。

  日前,强生(Johnson & Johnson)公司宣布其小分子Balversa(erdafitinib)获美国FDA完全批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者,这些患者带有FGFR3遗传变异并经过至少一线系统性治疗后疾病发生进展。

  据介绍,Balversa是首个获批的口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶,也是用于治疗带有FGFR变异mUC患者的首款靶向药物。

  1月22日,诺辉健康在香港交易所收市后发布2023年报预告,据审计前财务数据中位数,截至2023年12月31日,集团全年总收入达到20.1亿元,较2022年增长164%,现金回款超14亿元,公司实现年度毛利润18.4亿元,首年实现税后盈利。在2023年度,诺辉健康拳头产品常卫清对集团总收入贡献达59%,样本到检量超104万份,确认收入实现11.90亿元,较2022年确认收入增长235%。

  1月22日,港股上市药企云顶新耀宣布基于未经审计的初步计算,公司预计2023年的总收入达到人民币1.24亿至1.26亿元,营收涨幅接近10倍。

  该预期较2022年的人民币1280万元收入大幅增长,主要得益于创新型强效抗菌药物依嘉®于2023年7月在中国成功商业化上市以及全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®于2023年12月在中国澳门商业化上市。

  该预计收入也显著高于公司之前制定的7000万元至1亿元人民币的指引,凸显依嘉®满足了临床上治疗多重耐药菌引起的感染的迫切需求,尤其是耐碳青霉烯革兰阴性菌(CRO)及包括耐药支原体等非典型病原体感染的危重症患者。

  22日,圣湘生物公告,预计2023年度实现归母净利润3.56亿元到3.81亿元,同比下降80%至82%。报告期内,公司营业收入及净利润有所下降,主要系国内外公共卫生防控政策变化,导致新冠核酸检测试剂及仪器需求急剧下降,相关业务收入下降。公司2023年前三季度实现营业收入6.33亿元,预计2023第四季度实现营业收入3.67亿元到3.87亿元,环比增长79%到89%。2023年度,公司呼吸道、HPV、血筛、测序等多个领域进一步取得突破性发展,与上年同期相比实现数倍增长。

  1月19日,FDA宣布,对安进的骨质疏松药物Prolia(denosumab)增加黑框警告,即Prolia会对晚期慢性肾病(CKD)患者(尤其是透析患者)造成严重低血钙风险,严重的低钙血症会导致严重的危害,包括住院治疗、危机生命的事件和死亡。

  Prolia于2010年首次获得FDA获准用于治疗骨折高风险的绝经后骨质疏松妇女,后来又获准用于治疗高骨折风险的男性和女性。目前,该产品已在全球80多个国家和地区获批上市。2023年前三季度销售额为46.14亿美元。

  在中国,去年2月,Prolia获得NMPA批准治疗骨折高风险的男性骨质疏松症,是目前中国首个且唯一用于治疗男性骨质疏松症的抗RANKL单抗类药物。此前,Prolia已获批女性适应症,且该适应症于2020年通过谈判纳入中国国家医保药品目录。

  证券之星估值分析提示香港交易所盈利能力一般,未来营收成长性良好。综合基本面各维度看,股价合理。更多

  证券之星估值分析提示诺辉健康盈利能力较差,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。更多

  证券之星估值分析提示圣湘生物盈利能力优秀,未来营收成长性一般。综合基本面各维度看,股价偏低。更多

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