近年来，得益于分子生物学的发展和多肽合成技术的进步，多肽产业发展迅速。多肽药物已经在肿瘤治疗、免疫调节、内分泌代谢类疾病治疗等领域取得了一定的成功。目前全球已经有多种多肽药物获批上市并取得了良好的市场表现。此外，多肽产品还可广泛应用于疫苗制备、功能食品以及化妆品领域中，随着科技的持续进步和市场需求的不断增长，多肽产业必将迎来更加广阔的发展空间。

　　随着司美格鲁肽、度拉糖肽等 GLP-1多肽药物销售额的快速增长 ，全球肽类药物市场规模加速扩容，根据Frost&Sullivan预测，全球肽类药物市场规模有望从2020年的628亿美元增长到2025年的960亿美元，其中，中国肽类药物市场规模从2020年85亿美元增长到2025年的182亿美元。2020-2025年，全球和中国肽类药物市场规模在CAGR将分别达到8.9%和16.4%，增速较快。全球多肽产业进入快速发展期。

　　获得FDA 批准可以长期使用的六种减重药物分别是：安非他酮-纳曲酮、利拉鲁肽、奥利司他、芬特明-托吡酯、司美格鲁肽、塞美拉肽。其中GLP GLP-1受体激动剂司美格鲁肽（长效）和利拉鲁肽（短效）由于副作用小，被广大群众接受，逐渐成为一线用药方案，其他减重药物如奥利司他、安非他酮-纳曲酮、芬特明-托吡酯皆因副作用影响，治疗人群受限制。

　　2024年1月26日，诺和诺德司美格鲁肽片获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。这将进一步增大GLP-1类药物市场规模。目前国内已有多家企业布局 GLP-1药物，其当前核心布局市场为减重市场，已经有二十余家企业的GLP-1药物进入减重适应症临床开发阶段，此外还有多款药物处在临床前阶段。临床进展上联邦制药、华东医药、 丽珠集团、九源基因以及齐鲁制药等公司进展最快，已将产品推至III期临床。

　　市场规模继续保持增长，多肽药物市场预计2023年至2032年将以7%-8%左右的复合年增长率大幅增长，并于2032年达到826亿美元的规模。

　　越来越多的多肽类药物将获批上市，Ascendis Pharma宣布已向FDA重新递交TransCon PTH用于治疗甲状旁腺功能减退症(HP)的新药申请(NDA)。TransCon PTH（palopegteriparatide）是一种长效甲状旁腺激素（PTH）前药，旨在将HP患者的PTH恢复至生理水平，以解决HP导致的血钙含量降低、血液磷酸盐水平升高等问题。

　　多肽与其他疗法的结合，将多肽药物与其他治疗方法，如化疗药物、免疫疗法等结合使用，以实现协同效应，提高治疗效果。

　　多肽药物产业链迎来发展良机，多肽药物产量增加，带动上游设备、耗材、合成试剂等需求量增长。原料药、多肽CDMO公司将迎来新机遇。

　　基于多肽产业蓬勃发展的需求，“多肽产业创新与发展大会”将于2024年4月17-18日在南京举办。大会旨在搭建对接合作平台，汇聚业内专家、企业家、研究学者以及投资机构代表，探讨多肽产业的最新发展动态，未来发展趋势及研发创新方向，以推动我国多肽产业的快速发展。

　　组委会获得报名信息后，根据报名信息进行初筛，并进一步与报名者沟通确认，实现精准邀请（严格审核通过）。

　　中国医药全产业链新资源大会（CBC大会）是一场将“政、产、学、研、用、管、投”各方精英围绕全产业链新资源展开的合作大会，将于2024年4月16日-18日在南京国际展览中心举办。大会将主打“全产业链新资源对接”，围绕投资、立项、临床前研发、临床研究、生产、供应链国产化、销售、MAH合作、国际品种合作、公司股权合作与并购全产业链，为中国医药同仁带来全新的资源与商机。大会下设的同期会议包括：