本研究主要探讨了人呼吸道合胞病毒（Human respiratory syncytial virus, HRSV）小疏水蛋白（Small hydrophobic protein, SH）T细胞表位肽的免疫原性和保护效果。通过设计合成了覆盖SH蛋白序列全长的10条多肽，并在HRSV感染小鼠模型中对这些多肽进行评估。结果表明，5条多肽能显著刺激IFN-γ的产生，并且当这些多肽与CpG和磷酸铝（AL）佐剂配制成混合多肽疫苗给予C57BL/6J小鼠后，可以诱导产生抗原特异性IgG抗体和偏向Th1的T细胞免疫应答，有效降低HRSV感染后的肺病毒载量并减轻肺脏病理损伤。这为基于SH蛋白的HRSV多肽疫苗的研发提供了科学依据。

　　筛选出5条多肽：通过ELISpot检测筛选出5条能显著刺激IFN-γ产生的SH蛋白T细胞表位多肽。

　　混合多肽疫苗的免疫原性：与佐剂对照组相比，混合多肽疫苗可以诱导产生抗原特异性IgG抗体和偏向Th1的T细胞免疫应答。

　　保护效果：混合多肽疫苗能有效降低HRSV感染后的肺病毒载量并减轻肺脏病理损伤，显示出良好的保护效果。

　　本研究显示，基于SH蛋白的混合多肽疫苗在小鼠模型中表现出良好的免疫原性和保护效果，为进一步研究基于SH蛋白的HRSV多肽疫苗提供了科学依据。

　　本文仅作为科普传播素材，文中涉及药物、技术、产品等只做表达所需，不具任何治疗建议，具体治疗方式请前往正规医院接受专业检查及治疗。部分图片素材来自网络，非商业用途，若有侵权，请联系我们删除，谢谢！