大部分的生物制药行业都在内部做了网络隔离，比如隔离成实验网、办公网等，保护内部核心研发数据。生物制药数据内外网传输就会成为日常的一项业务流程。

　　1、新药品研发成果：包括实验记录、配方、生产工艺等数据，这些都是药企的核心竞争力和商业秘密，需要严格保护以防止泄密和侵权。

　　2、临床试验数据：涉及药品有效性的非临床和临床试验数据，对于提高原研药企的研发积极性和仿制药企业研发药品的上市具有重要意义。

　　3、健康医疗数据：包括个人健康医疗数据以及由个人健康医疗数据加工处理之后得到的健康医疗相关数据，如病历、检查报告、用药信息等。

　　4、人类遗传资源数据：含有基因组、基因及其产物的器官、组织、细胞、血液、制备物、重组脱氧核糖核酸（DNA）构建体等遗传材料的信息资料。

　　5、生物安全数据：涉及的生物技术数据，如生物多样性、传染病疫情数据、生物恐怖主义防范等。

　　6、知识产权和商业秘密：医药企业在研发、生产、销售等环节中产生的各类知识产权和商业秘密，如专利、商标、商业策略等。

　　7、个人隐私信息：涉及患者信息的个人信息，如身份信息、病史、治疗记录等，这些信息的泄露可能导致严重的隐私侵犯和社会问题。

　　8、关键生产数据：包括生产过程中的关键参数、质量控制数据等，这些数据的泄露或损坏可能导致生产效率下降或产品质量问题。

　　所以，生物制药企业，需要采用一种专业，并且安全又可靠的方案，来保障数据内外网传输的安全性和便利性。《Ftrans生物制药行业隔离网间交换解决方案》就是一个不错的选择！

　　《Ftrans生物制药行业隔离网间交换解决方案》为生物制药行业客户建立非结构化数据统一交换平台，通过高性能文件传输技术、自动化安全检查与审核一体技术、细颗粒的权限管理和日志审计服务、简单易用UI设计和轻量化应用为行业客户提供高效、安全的文件交换传输解决方案。

　　生物制药企业研发过程中在实验网生产大量的实验数据，其中包含核心数据的资料需要导出到办公网进行科研论文、申报材料等资料编写。从设备供应商获取的系统更新文件、系统使用手册，从网络获取的文献资料等需要导入实验网进行使用。

　　Ftrans系统提供实验网和办公网之间安全的数据交换通道，对导出数据支持敏感信息检查、格式判断和强审批流程控制，对导入文件提供病毒查杀和敏感数据过滤，文件流转过程提供日志记录可审计追溯并可以追溯原文件。

　　生物制药行业作为高精尖研发型企业存在大量核心敏感的科研数据，而且数据体量较大存在几十GB级文件数据外发的需求。当和专利机构、政府部门、供应链接企业、客户之间外发文件时，传统的邮件、FTP服务器、云盘链接等方式存在数据传输限制和泄漏风险。

　　Ftrans系统提供对外文件收发服务，通过强审批流程和精准收发控制文件流转范围防止数据泄漏，提供高性能传输引擎和私有传输协议保障数据传输安全和文件传输效率和准确性。

　　1、审批流程管理：内置审批流程引擎，确保文件交换行为的合规性，可以根据企业的具体需求定制审批流程。

　　3、数据加密传输：采用加密技术确保数据在传输过程中的安全性，防止数据在传输过程中被截获或篡改。

　　5、日志审计：提供详细的日志记录功能，包括用户行为记录、安全事件记录等，便于事后审计和监控。

　　9、系统集成与扩展性：支持与现有企业系统（如OA、邮件系统等）集成，提供开放的API接口，便于扩展和二次开发。

　　《Ftrans生物制药行业隔离网间交换解决方案》通过这些功能，帮助生物制药企业在保证数据安全和合规的前提下，实现高效的数据交换和文件管理。

　　飞驰云联是中国领先的数据安全传输解决方案提供商，长期专注于安全可控、性能卓越的数据传输技术和解决方案，公司产品和方案覆盖了跨网跨区域的数据安全交换、供应链数据安全传输、数据传输过程的防泄漏、FTP的增强和国产化替代、文件传输自动化和传输集成等各种数据传输场景。飞驰云联主要服务于集成电路半导体、先进制造、高科技、金融、政府机构等行业的中大型客户，现有客户超过500家，其中500强和上市企业150余家，覆盖终端用户超过40万，每年通过飞驰云联平台进行数据传输和保护的文件量达到4.4亿个。